درمان ایدز تا ۳ سال دیگر ممکن خواهد شد
دانشمندان موفق شدند تا سلول‌های آلوده را از پاک کنند و از ابتلای دوباره به آن جلوگیری کنند. با این تفاسیر شاید تنها چند سال با درمان HIV و AIDS فاصله داشته باشیم.
ویروس HIV به سلول‌های ایمنی حمله می‌کند و آن‌ها را می‌کشد و باعث می‌شود تا بیمار نسبت به سایر عفونت‌ها آسیب پذیر شود.
اما دانشمندان آمریکایی نشان دادند که با استفاده از آخرین فناوری‌های موجود در زمینه ویرایش ژنتیک می‌توان به طور اخص کلمه ویروس را از دی‌ان‌ای سلول‌ها جدا کرد.
با این که تمام آزمایشات تنها در آزمایشگاه انجام شده‌اند، اما محققین دانشگاه تمپل ادعا می‌کنند که تا سه سال دیگر قادر خواهند بود تا آزمایشاتشان را بر روی انسان‌ها شروع کنند.
متخصصین بریتانیایی گفتند که این راه درمان، بدن را به گونه‌ای تغییر خواهد داد تا بتواند از داخل به ترمیم خودش بپردازد . این پیشرفت برای گروه‌های خیریه بسیار جالب توجه است .
خوشبختانه سلول‌های ایمنی‌‌ای که در آزمایشگاه مورد آزمایش قرار گرفتند، هیچ دگرگونی‌ای در سایر قسمت‌های کد ژنتیکیشان نشان ندادند. این ترس وجود داشت که دستکاری دی‌ان‌ای، روندی از شکست‌های ژنتیکی را رقم بزند که به ضرر انسان و حتی مرگش منجر شود.
پروفسور کامل خلیلی، محقق ارشد: این واقعیت که ما برای اولین بار توانستیم بخش‌های ویروسی ژنوم را به طور کامل در آزمایشگاه برداریم بیانگر آن است که احتمالا باید بتوانیم این کار را در بدن انسان هم انجام دهیم.
یافته‌های ما در سطوح مختلفی حائز اهمیتند.این کار تاثیر سیستم ویرایش ژن را در حذف HIV از دی‌ان‌ای سلول‌های ایمنی و غیر فعال کردن دائمی در همتاسازی نشان می‌دهد.
همچنین نشان می‌دهد که سیستم می‌تواند از سلول‌ها در برابر ابتلای دوباره محافظت کند و آن که این فناوری برای سلول‌ها بی خطر است و تاثیرات سمی ندارد.
وی افزود :”توانایی بالایی در خود نهفته دارد. بر اساس یافته‌ها، تا سه سال دیگر باید وارد مرحله‌ی آزمایشات بالینی شویم. ”
بیش از ۱۰۰۰۰۰ نفر در بریتانیا با HIV زندگی می‌کنند و هر سال ۶۰۰ نفر از آن‌ها می‌میرند.
در حال حاضر، داروهای ضد ویروس پسگرد در کنترل کردن عفونت بسیار مناسب است اما بیمار باید در تمام طول عمرش به مصرف دارو ادامه دهد و اگر خوردن داروها را متوقف کند، ویروس به سرعت شروع به پخش شدن می‌کند و در نهایت به سندروم نقص ایمنی اکتسابی (AIDS) منجر می‌شود.
تکنیک جدید که Crispr/Cas9 نام دارد، شامل هدف قرار دادن کد ژنتیکی HIV است که به داخل سلول وارد شده است.
دانشمندان پروتئینی به نام Cas9 را تغییر دادند تا بتوانند کد ویروس را بشناسند.
سپس از بیماران خون می‌گیرند و پروتئین طراحی شده به نمونه خونی اضافه می‌شود تا به دنبال دی‌ان‌ای HIV در سلول‌ها ایمنی بگردد. زمانی که آن را یافت، آنزیمی تولید می‌کند تا توالیش را حذف کند و این کار باعث نابودی ویروس می‌شود. سپس خون تغییر داده شده و سالم، به بیمار تزریق می‌شود.
دانشمندان بر این باورند که جایگزینی تنها ۲۰٪ از سلول‌های ایمنی با سلول‌هایی که دگرگونی ژنتیکی یافته اند برای درمان بیماری کافی است.
پروفسور خلیلی گفت: “حتی می‌توان پروتئین را همزمان با داروهای HIV داد، تا زمانی که دیگر نیاز نباشد. ”
منطقی به نظر می‌رسد تا این روش درمان را به طور همزمان با داروهای ضدویروس پسگرد تا مدتی پیش ببریم و بدانیم که در زمانی با توقف روش درمان ضدویروس پسگرد، به نقطه‌ی اول باز نخواهیم گشت، چرا که ویروس با استراتژی برش از بین رفته است.
بعد از پاکسازی توالی ویروسی از دی‌ان‌ای، سرهای باز ژنوم با مکانیزم ترمیم کننده‌ی خود سلول، به یکدیگر متصل خواهند شد. سپس سلول‌های پاکسازی شده به داخل بدن بیمار برگردانده می‌شود.
پروفسور متیو کوب، دانشگاه منچستر: ” این یک قدم مهم در این مسیر است. این بخشی از موج تحقیقاتی است که با تکنیک‌های جدید برای حمله به HIV و چند بیماری دیگر در حال انجام هستند.”
این فناوری‌ای است که شما را مقدور می‌کند تا ژن‌ها را تغییر دهید و شما می‌توانید بدن را به گونه‌ای مهندسی کنید که از داخل ، خود را درمان کند.
شاون گریفین: این یک مطالعه‌ی آزمایشگاهی بسیار مهیج است که نشان می‌دهد HIV می‌تواند از دی‌ان‌ای سلول‌های سیستم ایمنی بدن انسان پاک شود.
ما امیدواریم تا تحقیقات بعدی بتوانند کاهشی از مقدار ویروس را در افرادی که با HIV زندگی می‌کنند مانند آنچه در آزمایشگاه مشخص شد، نشان دهد.
این مطالعات در مجله‌ی Nature منتشر شده است.
منبع: ، ترجمه شده از تلگراف
نوشته اولین بار در پدیدار شد.
درمان ایدز تا ۳ سال دیگر ممکن خواهد شد
دانشمندان موفق شدند تا سلول‌های آلوده را از پاک کنند و از ابتلای دوباره به آن جلوگیری کنند. با این تفاسیر شاید تنها چند سال با درمان HIV و AIDS فاصله داشته باشیم.
ویروس HIV به سلول‌های ایمنی حمله می‌کند و آن‌ها را می‌کشد و باعث می‌شود تا بیمار نسبت به سایر عفونت‌ها آسیب پذیر شود.
اما دانشمندان آمریکایی نشان دادند که با استفاده از آخرین فناوری‌های موجود در زمینه ویرایش ژنتیک می‌توان به طور اخص کلمه ویروس را از دی‌ان‌ای سلول‌ها جدا کرد.
با این که تمام آزمایشات تنها در آزمایشگاه انجام شده‌اند، اما محققین دانشگاه تمپل ادعا می‌کنند که تا سه سال دیگر قادر خواهند بود تا آزمایشاتشان را بر روی انسان‌ها شروع کنند.
متخصصین بریتانیایی گفتند که این راه درمان، بدن را به گونه‌ای تغییر خواهد داد تا بتواند از داخل به ترمیم خودش بپردازد . این پیشرفت برای گروه‌های خیریه بسیار جالب توجه است .
خوشبختانه سلول‌های ایمنی‌‌ای که در آزمایشگاه مورد آزمایش قرار گرفتند، هیچ دگرگونی‌ای در سایر قسمت‌های کد ژنتیکیشان نشان ندادند. این ترس وجود داشت که دستکاری دی‌ان‌ای، روندی از شکست‌های ژنتیکی را رقم بزند که به ضرر انسان و حتی مرگش منجر شود.
پروفسور کامل خلیلی، محقق ارشد: این واقعیت که ما برای اولین بار توانستیم بخش‌های ویروسی ژنوم را به طور کامل در آزمایشگاه برداریم بیانگر آن است که احتمالا باید بتوانیم این کار را در بدن انسان هم انجام دهیم.
یافته‌های ما در سطوح مختلفی حائز اهمیتند.این کار تاثیر سیستم ویرایش ژن را در حذف HIV از دی‌ان‌ای سلول‌های ایمنی و غیر فعال کردن دائمی در همتاسازی نشان می‌دهد.
همچنین نشان می‌دهد که سیستم می‌تواند از سلول‌ها در برابر ابتلای دوباره محافظت کند و آن که این فناوری برای سلول‌ها بی خطر است و تاثیرات سمی ندارد.
وی افزود :”توانایی بالایی در خود نهفته دارد. بر اساس یافته‌ها، تا سه سال دیگر باید وارد مرحله‌ی آزمایشات بالینی شویم. ”
بیش از ۱۰۰۰۰۰ نفر در بریتانیا با HIV زندگی می‌کنند و هر سال ۶۰۰ نفر از آن‌ها می‌میرند.
در حال حاضر، داروهای ضد ویروس پسگرد در کنترل کردن عفونت بسیار مناسب است اما بیمار باید در تمام طول عمرش به مصرف دارو ادامه دهد و اگر خوردن داروها را متوقف کند، ویروس به سرعت شروع به پخش شدن می‌کند و در نهایت به سندروم نقص ایمنی اکتسابی (AIDS) منجر می‌شود.
تکنیک جدید که Crispr/Cas9 نام دارد، شامل هدف قرار دادن کد ژنتیکی HIV است که به داخل سلول وارد شده است.
دانشمندان پروتئینی به نام Cas9 را تغییر دادند تا بتوانند کد ویروس را بشناسند.
سپس از بیماران خون می‌گیرند و پروتئین طراحی شده به نمونه خونی اضافه می‌شود تا به دنبال دی‌ان‌ای HIV در سلول‌ها ایمنی بگردد. زمانی که آن را یافت، آنزیمی تولید می‌کند تا توالیش را حذف کند و این کار باعث نابودی ویروس می‌شود. سپس خون تغییر داده شده و سالم، به بیمار تزریق می‌شود.
دانشمندان بر این باورند که جایگزینی تنها ۲۰٪ از سلول‌های ایمنی با سلول‌هایی که دگرگونی ژنتیکی یافته اند برای درمان بیماری کافی است.
پروفسور خلیلی گفت: “حتی می‌توان پروتئین را همزمان با داروهای HIV داد، تا زمانی که دیگر نیاز نباشد. ”
منطقی به نظر می‌رسد تا این روش درمان را به طور همزمان با داروهای ضدویروس پسگرد تا مدتی پیش ببریم و بدانیم که در زمانی با توقف روش درمان ضدویروس پسگرد، به نقطه‌ی اول باز نخواهیم گشت، چرا که ویروس با استراتژی برش از بین رفته است.
بعد از پاکسازی توالی ویروسی از دی‌ان‌ای، سرهای باز ژنوم با مکانیزم ترمیم کننده‌ی خود سلول، به یکدیگر متصل خواهند شد. سپس سلول‌های پاکسازی شده به داخل بدن بیمار برگردانده می‌شود.
پروفسور متیو کوب، دانشگاه منچستر: ” این یک قدم مهم در این مسیر است. این بخشی از موج تحقیقاتی است که با تکنیک‌های جدید برای حمله به HIV و چند بیماری دیگر در حال انجام هستند.”
این فناوری‌ای است که شما را مقدور می‌کند تا ژن‌ها را تغییر دهید و شما می‌توانید بدن را به گونه‌ای مهندسی کنید که از داخل ، خود را درمان کند.
شاون گریفین: این یک مطالعه‌ی آزمایشگاهی بسیار مهیج است که نشان می‌دهد HIV می‌تواند از دی‌ان‌ای سلول‌های سیستم ایمنی بدن انسان پاک شود.
ما امیدواریم تا تحقیقات بعدی بتوانند کاهشی از مقدار ویروس را در افرادی که با HIV زندگی می‌کنند مانند آنچه در آزمایشگاه مشخص شد، نشان دهد.
این مطالعات در مجله‌ی Nature منتشر شده است.
منبع: ، ترجمه شده از تلگراف
نوشته اولین بار در پدیدار شد.
درمان ایدز تا ۳ سال دیگر ممکن خواهد شد